›› 2010, Vol. 30 ›› Issue (4): 390-.
徐 茜, 张志国, 金丽娜, 石国军, 杨 洋, 田秀丽, 张杉杉, 崔 斌, 汤正义, 宁 光
XU Qian, ZHANG Zhi-guo, JIN Li-na, SHI Guo-jun, YANG Yang, TIAN Xiu-li, ZHANG Shan-shan, CUI Bin, TANG Zheng-yi, NING Guang
摘要:
目的 研究不同浓度葡萄糖培养环境及罗格列酮干预对分化成熟脂肪细胞血管紧张素Ⅱ受体1 (AT1R)和受体2 (AT2R) 基因表达的影响。方法 取分化成熟的脂肪细胞3T3-L1,分别用含不同浓度葡萄糖(空白对照、5.6、11.2、25.0 mmol/L)的培养基和含不同浓度葡萄糖并添加10 nmol/L罗格列酮的培养基分组培养24 h, Real-time PCR检测3T3-L1脂肪细胞AT1R和AT2R基因表达。结果 5.6 mmol/L葡萄糖处理组AT1R基因表达明显低于空白对照和11.2、25.0 mmol/L葡萄糖处理组(P<0.05);AT2R基因表达随着葡萄糖浓度的升高而明显上调(P<0.05)。随着葡萄糖浓度的升高,罗格列酮干预组AT1R和AT2R基因表达呈下降趋势。与相应浓度的葡萄糖处理组比较,罗格列酮干预组AT1R表达均显著上调 (P<0.05),作用随葡萄糖浓度的升高而减弱;AT2R基因表达显著下调(P<0.05),作用随葡萄糖浓度的升高而加强。结论 罗格列酮对高浓度葡萄糖导致的脂肪细胞AT1R和AT2R基因表达变化具有调控作用。