%A 李栋,胡媛,吴安玥,邱兴堤,邱丽华 %T TWEAK调控巨噬细胞外泌体中miRNA-7的表达抑制卵巢癌 细胞侵袭和迁移的研究 %0 Journal Article %D 2017 %J 上海交通大学学报(医学版) %R 10.3969/j.issn.1674-8115.2017.06.003 %P 726- %V 37 %N 6 %U {https://xuebao.shsmu.edu.cn/CN/abstract/article_11567.shtml} %8 2017-06-28 %X

目的 · 检测 TWEAK 刺激后,巨噬细胞及其分泌的外泌体中 miRNA-7 的表达;探索 TWEAK 刺激后,巨噬细胞源性外泌体抑 制上皮性卵巢癌细胞(HO8910-PM)侵袭和迁移的机制。方法 · 收集TWEAK 刺激前后的巨噬细胞源性外泌体,并将其与HO8910PM 细胞共培养,real-time PCR 检测巨噬细胞、巨噬细胞源性外泌体和共培养后 HO8910-PM 细胞中 miRNA-7 的表达;Western blotting 检测共培养后HO8910-PM 细胞中EGFR/AKT/ERK1/2 信号通路的表达;AntagomiR-7 处理降低巨噬细胞中miRNA-7 表达后,收集 TWEAK 刺激前后的外泌体并进行 transwell 侵袭和迁移实验,观察 HO8910-PM 细胞侵袭和迁移能力的变化。结果 · TWEAK 刺激后, 巨噬细胞内及其外泌体中 miRNA-7 的表达升高,并可上调 HO8910-PM 细胞中 miRNA-7 的表达,下调 EGFR 信号通路的表达。预先 下调巨噬细胞中 miRNA-7 的表达后,巨噬细胞源性外泌体和共培养后 HO8910-PM 细胞中 miRNA-7 的表达降低,TWEAK 刺激的巨 噬细胞源性外泌体原先抑制 HO8910-PM 细胞转移的作用得到恢复。结论 · miRNA-7 在 TWEAK 刺激巨噬细胞分泌的外泌体中发挥重 要作用,可通过抑制上皮性卵巢癌细胞中 EGFR 信号通路抑制其侵袭和迁移。