%A 来星,方超 %T 基于光诱导的粒径可变阿霉素纳米递送系统 %0 Journal Article %D 2019 %J 上海交通大学学报(医学版) %R 10.3969/j.issn.1674-8115.2019.04.003 %P 347- %V 39 %N 4 %U {https://xuebao.shsmu.edu.cn/CN/abstract/article_12206.shtml} %8 2019-04-28 %X 目的 ·制备在近红外光诱导下实现粒径可变(大变小)的阿霉素( doxorubicin,DOX)纳米递送系统,并考察其光促粒径转换性能及细胞毒性。方法 ·通过滴加法合成载 DOX的聚乙二醇 –聚乳酸 [poly(ethylene glycol)-polylactide,PEG-PLA]纳米粒,采用薄膜水化法将 PEG-PLA-DOX包载入脂质体( liposome,LP)内水腔,并在 LP双分子层间加入光敏剂维替泊芬( verteporfin,VP),合成对近红外光敏感的纳米粒( PEG-PLA-DOX@LP)。利用透射电子显微镜观察各步骤纳米粒形态结构;动态光散射激光粒度仪检测各阶段纳米粒的粒径;评估纳米粒的载药性能和光诱导下的纳米粒尺寸可变行为;考察纳米粒的稳定性及光诱导粒径变化对小鼠黑色素瘤 B16F10细胞活力的影响。结果 ·成功合成了 PEG-PLA-DOX@LP光敏感纳米粒,其粒径为( 194.83±5.70)nm,Zeta表面电势为(-1.43±0.32)mV,DOX载药量 2.82%,VP载药量 1.16%;光照前 LP结构完整,光照后可明显看到粒径为( 37.42±8.67)nm的 PEG-PLA-DOX从 LP中释放;载药纳米粒尺寸显著缩小,产生更有效杀伤肿瘤细胞的作用。结论 ·构建的新型 DOX纳米递送系统可在近红外光诱导下,使药物粒径快速由大变小,增强对肿瘤细胞的杀伤作用。