%A 曾群雄1, 2,邓 军1, 2,沈 南1, 2 %T STAT3对免疫缺陷鼠过继转移CD8+ T细胞的调节作用 %0 Journal Article %D 2020 %J 上海交通大学学报(医学版) %R 10.3969/j.issn.1674-8115.2020.11.001 %P 1437-1446 %V 40 %N 11 %U {https://xuebao.shsmu.edu.cn/CN/abstract/article_12805.shtml} %8 2020-11-28 %X 目的·探讨转录因子STAT3对 CD8+ T细胞在免疫缺陷Rag1-/-小鼠中的增殖及活化的内在调控作用。方法·流式分选CD45.1小鼠和CD45.2-CD8(ΔStat3)小鼠的Na?ve CD8+ T细胞,等数量混合并用羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester,CFSE)标记后尾静脉过继转移到Rag1-/-小鼠。细胞转移10 d后,分离脾脏和淋巴结并收集细胞,用流式细胞术检测脾脏、淋巴结中的CD8+ T细胞的比率、增殖情况;用佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)和离子霉素(ionomycin,Ion)刺激后检测细胞因子和杀伤性分子的表达情况;运用t检验分析Stat3敲除后对CD8+ T细胞活化和效应分子表达的影响。结果·在脾脏、腹股沟和肠系膜淋巴结中,野生型(wild type,WT) CD8+ T细胞的比例显著高于ΔStat3 CD8+ T细胞(76.2% vs 23.4%,82.1% vs 17.4%,64.5% vs 32.3%,均P=0.008);腹股沟淋巴结中WT CD8+ T细胞活化的CD44+T细胞比例和细胞数量显著高于ΔStat3 CD8+ T细胞(均P=0.008)。脾脏、腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结中,WT CD8+ T细胞的TNF-α、IFN-γ、GraB、CD107a的表达水平显著高于ΔStat3 CD8+ T细胞(均P<0.05)。结论·Rag1-/-小鼠过继转移Na?ve CD8+ T细胞是研究信号通路/转录因子调控CD8+ T细胞功能的理想体内实验模型,STAT3可内在调控CD8+ T细胞的活化、增殖和效应功能。