摘要：
目的 研究心脏发育关键转录因子T-box家族成员TBX1基因启动子的活性并确定关键区域。方法 利用聚合酶链反应(PCR)技术扩增TBX1基因转录起始位点上游启动子不同长度片段，酶切连接至pGL3-Basic报告基因载体，构建含不同长度TBX1基因启动子调控荧光素酶的报告基因。利用FuGene HD转染试剂将不同长度的TBX1基因启动子调控荧光素酶的报告基因载体瞬时转染293T、COS7细胞，42 h后经荧光素酶检测，比较不同长度TBX1基因启动子的活性。结果 不同长度TBX1基因启动子活性不同，其中5 kb和1.2 kb的TBX1基因启动子活性较高；TBX1基因启动子在不同细胞中表现的活性不同，COS7细胞中5 kb的基因启动子活性最高，297T细胞中1.2 kb的基因启动子活性最高。结论 TBX1启动子在转录水平上可以驱动报告基因表达，不同长度启动子的活性不同，推测转录起始位点上游1.2 kb区域是TBX1基因启动子关键区域。
