张 晨1,3,吴志国1,洪 武1,汪作为1,4,胡莺燕1,曹 岚1,陈 俊1,王 勇1,彭代辉1,刘晓华1,易正辉1,卢卫红1,苑成梅1,李则挚1,5,禹顺英2,吴 彦1,方贻儒1
ZHANG Chen1,3, WU Zhi-guo1, HONG Wu1, WANG Zuo-wei1,4, HU Ying-yan1, CAO Lan1, CHEN Jun1, WANG Yong1, PENG Dai-hui1, LIU Xiao-hua1, YI Zheng-hui1, LU Wei-hong1, YUAN Cheng-mei1, LI Ze-zhi1,5, YU Shun-ying2, WU Yan1, FANG Yi-ru1
摘要:
目的 探讨中国汉族人群Bcl-2基因启动子rs2279115位点多态性与重度抑郁症(MDD)及其临床表型的遗传关联性。方法 收集2006年1月—2012年12月在上海交通大学医学院附属精神卫生中心心境障碍科就诊的MDD患者701例(MDD组)和725名健康对照者(正常对照组)作为研究对象,使用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定患者的临床表型;采集外周血样本,提取DNA,利用TaqMan荧光探针SNP基因分型技术对rs2279115位点进行分型。结果 MDD组与正常对照组间rs2279115位点基因型和等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05);rs2279115多态性基因型之间HAMD-17总分及抑郁情绪、全身症状因子分的差异有统计学意义(P<0.05),携带C/C基因型的MDD患者HAMD-17总分及抑郁情绪、全身症状因子分均显著高于携带C/A或A/A基因型的MDD患者。结论 Bcl-2基因启动子rs2279115位点可能与MDD临床症状群存在关联。