上海交通大学学报(医学版) ›› 2018, Vol. 38 ›› Issue (3): 281-.doi: 10.3969/j.issn.1674-8115.2018.03.008
朱容萱 1 ,王 坚 2 ,朱莉菲 1 ,王红霞 1
ZHU Rong-xuan1 , WANG Jian2 , ZHU Li-fei1 , WANG Hong-xia1
摘要: 目的 · 分析促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)的临床特征及预后因素。方法 · 通过检索 Medline 和 Embase 数据库,收集 2003 年 11 月—2012 年 7 月发表的 140 例 DSRCT 患者临床资料并进行回顾性分析,观察指标为无进展生存期(progression-free survival,PFS)或总生存期(overall survival,OS)。采用 Kaplan-Meier 法计算生存率,并使用对数秩检验进行组间比较;采用 Cox 模型进行多变量分析,确定影响预后的因素。结果 · 患者中位年龄为(23.2±12.7)岁(4 ~ 74 岁),男女比例 3.12:1;最常见的症状是腹痛(35.7%)和腹部包块(20.0%);腹腔或盆腔肿瘤 106 例,其余 34 例为腹腔外肿瘤;接受常规化学治疗(简称化疗)、减瘤手术、新辅助化疗、辅助化疗或一线化疗的患者分别占 76.4%、52.1%、17.1%、47.9% 和 38.6%,部分患者接受辅助放射治疗(17.1%)、高温腹腔化疗(4.1%)和骨髓移植(7.3%)。单因素分析结果显示男性、无转移、有效减瘤术、化疗和多模式治疗与 OS 延长相关(均 P<0.05);原发肿瘤部位、腹腔外肿瘤、无转移和有效减瘤手术与 PFS 改善相关(均 P<0.05);Cox 回归分析结果显示,有效减瘤手术和化疗是独立的良性预后因素。结论 · 可通过手术、辅助治疗清除肿瘤的多模式治疗方式来提高 DSRCT 患者生存水平。