摘要：
目的 ·探讨RNA干扰技术（RNAi）沉默人肝癌HepG2细胞中高尔基体蛋白73(GP73)基因表达后，对细胞迁移和侵袭能力的影响。方法 ·应用阳离子脂质体法将设计合成的GP73小干扰RNA（siRNA）瞬时转染HepG2细胞。HepG2细胞分为空白对照组、阴性对照组和GP73 siRNA干扰组。各组培养48 h后，采用实时定量
PCR（qRT-PCR）和ELISA法检测转染后HepG2细胞中GP73 mRNA和蛋白表达水平变化，Transwell迁移实验、划痕愈合实验及侵袭实验分别观察迁移和侵袭能力改变，qRT PCR和Western blotting法检测基质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9的表达情况。结果 · GP73 siRNA能显著降低HepG2细胞中GP73 mRNA和蛋白的表达，转染后细胞的迁移和侵袭能力明显下降，其MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白表达水平均明显降低。结论 · siRNA干扰介导GP73基因沉默可抑制人肝癌HepG2细胞的迁移和侵袭，其机制可能与下调MMP-2和MMP-9的表达水平有关。
