上海交通大学学报(医学版) ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (4): 358-.doi: 10.3969/j.issn.1674-8115.2019.04.005
姚怡芸 1*,倪冬青 2*,苏婷 1,隋爱玲 1,姚艺璇 1,朱艳吉 1,谢冰 1
YAO Yi-yun1*, NI Dong-qing2*,SU Ting1, SUI Ai-ling1, YAO Yi-xuan1, ZHU Yan-ji1, XIE Bing1
摘要: 目的 ·研究分化抑制蛋白 -1(inhibitor of differentiation 1,ID1)在眼底新生血管生成过程中的作用。方法 ·建立氧诱导的视网膜新生血管( OIR)、激光光凝诱导的脉络膜新生血管( CNV)以及过表达血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor, VEGF)(Rho-VEGF)转基因小鼠模型。通过免疫荧光染色和实时荧光定量 PCR测定 OIR小鼠模型及 Rho-VEGF转基因小鼠模型视网膜内 ID1的定位及 mRNA含量。采用 ID1基因敲除( ID1-/-)小鼠,按上述 3种模型诱导视网膜新生血管形成,比较 ID1基因缺失对视网膜、视网膜下及脉络膜新生血管生成面积、数量的影响,探究 ID1在新生血管形成过程中的作用及对相关因子如低氧诱导因子 -1α (hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、VEGF以及血管内皮生长因子受体 1/2(vascular endothelial growth factor receptor 1/2, VEGFR1/2)表达的影响。结果 ·在已建立的 OIR小鼠、 Rho-VEGF转基因小鼠和 CNV小鼠这 3种眼底新生血管模型中,与正常对照组相比, ID1-/-小鼠的眼底新生血管面积均显著减小( P<0.05)。在 ID1-/-小鼠中, HIF-1α、VEGF以及 VEGFR1的表达皆受到抑制。结论 · ID1在缺氧或氧化损伤期间,促进 HIF-1α、VEGF和 VEGFR1的表达,从而促进眼底视网膜和脉络膜新生血管的生成。
中图分类号: