上海交通大学学报(医学版) ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (8): 843-.doi: 10.3969/j.issn.1674-8115.2019.08.006
张闻,傅秀军,姚敏
ZHANG Wen, FU Xiu-jun, YAO Min
摘要: 目的 ·初步探究 640 nm红光促进角质形成细胞迁移的机制。方法 ·体外培养人角质形成细胞,根据干预方式不同分为 4组:对照组、 sitagliptin组(抑制 CD26表达)、640 nm红光组( 8 J/cm2)、640 nm红光 +sitagliptin组。Realtime-PCR检测角质形成细胞中 CD26 mRNA的表达水平, Western blotting检测 CD26蛋白表达情况, Transwell和细胞划痕实验观察角质形成细胞的迁移能力。结果 · Realtime-PCR和 Western blotting结果显示, 640 nm红光组与对照组相比 CD26 mRNA和蛋白表达有所升高,而 sitagliptin组明显低于对照组(均 P<0.05);Transwell和细胞划痕实验均可观察到 640 nm红光组角质形成细胞迁移能力增强,而 sitagliptin组迁移能力下降。结论 · 640 nm红光照射可促使 CD26表达增加,加快角质形成细胞迁移,从而缩短再上皮化进程。
中图分类号: