›› 2010, Vol. 30 ›› Issue (11): 1317-.doi: 10.3969/j.issn.1674-8115.2010.11.001
阳 圣1,2, 张 雯2, 杨燕青2, 张小燕2, 郜恒骏2,3, 张庆华1,2
YANG Sheng1,2, ZHANG Wen2, YANG Yan-qing2, ZHANG Xiao-yan2, GAO Heng-jun2,3, ZHANG Qing-hua1,2
摘要:
目的 分析胃癌组织特异性微小RNA(miRNA)表达谱,为深入研究miRNA与胃癌发生和发展的关系以及寻找新的胃癌分子标志物奠定基础。方法 利用miRNA芯片就21对胃癌和癌旁配对正常组织的miRNA表达谱进行检测和初步生物信息学分析,Real-Time PCR验证miRNA芯片检测结果。结果 miRNA芯片检测发现,在胃癌及其癌旁配对正常组织中共有88个差异表达miRNA,其中上调最明显的是miR-21、miR-196b、miR-301a、miR-431*、miR-550*、miR-18a和miR-135b;下调最明显的是miR-139-3p、miR-628-3p、miR-596、miR-99b*和miR-638。Real-Time PCR对其中2个上调(miR-181、miR-19b)和2个下调(miR-134、miR-31)miRNA的验证结果与芯片检测所示具有较好的一致性。结论 胃癌组织具有特异性的miRNA表达谱,这些差异表达的miRNA有可能成为新的胃癌分子标志物。