陈莹1，张益2，李聪1
CHEN Ying1, ZHANG Yi2, LI Cong1
1. Department of Obstetrics and Gynecology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400042, China; 2. Key Laboratory of Birth Defects and Reproductive Health of National Health and Family Planning Commission, Chongqing Population and Family Planning Science and Technology Research Institute, Chongqing 400020, China
摘要：
目的 ·初步探讨ox-LDL对大鼠卵泡膜细胞增殖和雄激素合成相关基因LXR-α和StAR表达的影响。方法 ·免疫组化检测大鼠卵巢组织中LXR-α的表达。体外分离培养原代大鼠卵泡膜细胞，分别用25、50、100、150、200、300和400 mg/L的ox-LDL处理，用real-time PCR检测LXR-α mRNA的变化，用MTT检测细胞活力，用Western blotting检测LXR-α和StAR蛋白的表达。结果 · ox-LDL对大鼠卵泡膜细胞增殖的影响和对LXR-α和StAR表达的调控呈现浓度依赖性变化。ox-LDL刺激24 h后，低浓度的ox-LDL（25～150 mg/L）可诱导卵泡膜细胞增殖，以100 mg/L的ox-LDL对卵泡膜细胞增殖的促进作用显著。而当ox-LDL浓度继续上升，细胞存活率下降，以400 mg/L的ox-LDL对卵泡膜细胞增殖的抑制作用显著。低浓度ox-LDL（25～150 mg/L）刺激，导致LXR-α mRNA的表达升高，其中150 mg/L ox-LDL对LXR-α mRNA的表达量影响显著。高浓度ox-LDL抑制LXR-α mRNA的表达，其中400 mg/L的ox-LDL对LXR-α mRNA的表达量影响显著。150 mg/L ox-LDL促进大鼠卵泡膜细胞LXR-α和StAR蛋白的表达上升，但150 mg/L ox-LDL对StAR蛋白表达的促进作用，与对照组相比，差异没有统计学意义；而400 mg/L ox-LDL能显著抑制大鼠卵泡膜细胞LXR-α和StAR蛋白的表达。结论 ·低浓度的ox-LDL可诱导卵泡膜细胞增殖，促进LXR-α和StAR的表达，而高浓度oxLDL降低细胞活力，抑制LXR-α和StAR的表达。
