上海交通大学学报(医学版) ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (7): 706-.doi: 10.3969/j.issn.1674-8115.2019.07.004
陶亚群 1,朱慧琴 1,潘艺青 2,劳一敏 1,易静 1,杨洁 1
TAO Ya-qun1, ZHU Hui-qin1, PAN Yi-qing2, LAO Yi-min1, YI Jing1, YANG Jie1
摘要: 目的 ·探讨小鼠睾丸中 SUMO特异肽酶 3(SUMO specific peptidase 3,SENP3,又称 SUMO特异蛋白酶 3)对自噬的调控作用。方法 ·采用免疫荧光法对 SENP3在睾丸生精细胞和支持细胞( Sertoli cells,简称 Sertoli细胞)中的定位进行检测。对 Senp3野生型( Senp3+/+)小鼠和 Senp3基因敲除杂合子( Senp3+/-)小鼠进行饥饿处理,诱导自噬的发生。提取小鼠的睾丸组织蛋白质,采用 Western blotting检测自噬的程度。利用透射电子显微镜技术、免疫荧光法检测睾丸组织切片中的细胞自噬,并区分睾丸生精细胞和 Sertoli细胞自噬的程度。结果 · SENP3主要定位于 Sertoli细胞核。与 Senp3+/+小鼠相比, Senp3+/-小鼠饥饿后, Sertoli细胞自噬增加。结论 · SENP3能够抑制营养缺乏时 Sertoli细胞自噬,可能对细胞自噬的程度发挥控制作用。
中图分类号: