上海交通大学学报(医学版) ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (7): 721-.doi: 10.3969/j.issn.1674-8115.2019.07.006
洪西 1,刘利杰 1,黄先玉 2,罗静 2,俞建军 1
HONG Xi1, LIU Li-jie1, HUANG Xian-yu2, LUO Jing2, YU Jian-jun1
摘要: 目的 ·探讨溴结构域蛋白 4(bromodomain-containing protein 4,BRD4)抑制剂 I-BET762对前列腺癌细胞组蛋白巴豆酰化修饰以及前列腺癌细胞增殖、迁移的影响。方法 ·选取 3种人前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B和 PC-3,分别以各自的半数抑制浓度的 I-BET762处理, Western blotting检测组蛋白上巴豆酰化修饰以及乙酰化酶的表达。 CCK-8、Transwell迁移实验和划痕实验分别测定 I-BET762对于 LNCaP、C4-2B和 PC-3细胞的增殖、迁移的影响。结果 · I-BET762可以抑制组蛋白乙酰化酶 P300和 GCN5的表达,降低组蛋白巴豆酰化修饰表达。 Transwell迁移实验和划痕实验结果表明, I-BET762可以抑制前列腺癌细胞系 LNCaP、C4-2B和 PC-3的迁移能力(均 P<0.01);CCK-8实验结果表明, I-BET762处理后, 3种前列腺癌细胞系的增殖能力被抑制。结论 ·前列腺癌细胞中 I-BET762能够降低组蛋白巴豆酰化修饰水平,抑制细胞增殖和迁移。
中图分类号: