上海交通大学学报(医学版) ›› 2019, Vol. 39 ›› Issue (2): 153-.doi: 10.3969/j.issn.1674-8115.2019.02.009
方新宇 1,卢卫红 1,王慧珍 2,倪建良 3,张江涛 3,蔡军 1,李涛 4,张登峰 2,张晨 1
FANG Xin-yu1, LU Wei-hong1, WANG Hui-zhen2, NI Jian-liang3, ZHANG Jiang-tao3, CAI Jun1, LI Tao4, ZHANG Deng-feng2, ZHANG Chen1
摘要: 目的 ·探讨早期生长反应基因 1(early growth response gene 1,EGR1)与中国汉族人群阿尔茨海默病( Alzheimers disease, AD)发病风险的关联。方法 ·纳入 2个独立样本共计 715例 AD患者和 760例健康对照 (包括来自华东地区的 382例 AD患者和 426例健康对照以及来自西南地区的 333例 AD患者和 334例健康对照 )。采取外周静脉血并提取 DNA,利用 SNaPshot技术对单核苷酸多态性位点 rs11743810进行分型。结合公共数据库探索 EGR1基因在 AD患者和健康对照的大脑中是否存在差异表达;并通过 STRING数据库构建蛋白质 –蛋白质交互作用( protein-protein interaction,PPI)网络图,以明确 EGR1与 AD高风险基因之间是否存在联系;采用表达数量性状基因座 ( quantitative trait loci,eQTL)关联分析探讨 rs11743810多态性与 AD易感性的关系。结果 ·差异表达分析发现,AD患者与健康对照脑内 EGR1基因在颞叶皮层表达存在显著差异(校正前 |log2FC|0.780,P0.000;FDR校正后 P0.001)。PPI结果也表明 EGR1蛋白与 AD高风险基因表达的蛋白如淀粉样蛋白前体(amyloid precursor protein,APP)以及载脂蛋白 J(clusterin,CLU)之间存在交互作用。然而, eQTL分析结果显示, EGR1基因单核苷酸多态性 rs11743810不同基因型在 10个脑区的表达无明显差异(校正后 P>0.05)。外周血 DNA样本分析结果也提示 AD组和健康对照组的 rs11743810位点基因型和等位基因分布频率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 · rs11743810多态性位点可能不是中国汉族人群 AD的主要致病位点。
中图分类号: