贺 薇，黄 莺
HE Wei, HUANG Ying
摘要：
目的 运用光漂白荧光恢复（FRAP）技术检测一系列带有绿色荧光蛋白（GFP）标签的野生型及突变型的早幼粒细胞性白血病锌指-维甲酸受体α（PLZF-RARα）表达蛋白分子在细胞核内运动性。方法 运用凝胶迁移实验（EMSA）检测带有GFP标签的野生型及突变型PLZF-RARα融合蛋白结合维甲酸反应元件（RARE）的能力；运用FRAP以及共聚焦荧光显微镜分析一系列GFP-PLZF-RARα及其突变体表达蛋白在细胞核内的运动性；运用转录抑制剂放线菌素D （Act D）和/或全反式维甲酸（ATRA）处理GFP-RARα和GFP-PLZF-RARα表达细胞，运用FRAP观察PLZF-RARα和野生型RARα在细胞核内的运动性变化情况。结果 位于PLZF结构区的POZ以及锌指结构域不仅是引起PLZF-RARα核内运动性降低的主要原因，同时也是引起配体诱导的核内运动性减慢的关键因素。Act D能够显著地抑制PLZF-RARα和RARα蛋白分子在细胞核内的运动性；分化诱导剂ATRA处理可逆转Act D引起的RARα核内运动性降低效应，但经Act D处理的PLZF-RARα分子无此效应。结论 运用FRAP技术发现PLZF-RARα融合蛋白在细胞核内的运动性减慢可能依赖于配体的存在及其转录活性。
