目的 研究DNA修复基因XRCC3的3种单核苷酸多态性(T241M、A4541G和A17893G)各自与卵巢癌易感性的关系并进行meta分析。方法 计算机全面检索数据库中相关文献,收集有关XRCC3基因多态性(T241M、A4541G和A17893G)与卵巢癌发病相关的病例对照研究,按照纳入文献质量评价标准,剔除不符合要求的文献,应用Stata 10.0软件计算OR及其95%CI,对各研究结果进行数据合并,比较XRCC3不同基因型以及基因多态性与卵巢癌易感性的关系,并检验一致性和评估发表偏倚。结果纳入6项研究进行meta分析,包括卵巢癌病例组5 529例,对照组8 350例,均符合HW遗传平衡。meta分析结果表明XRCC3 T241M中T和M等位基因、XRCC3 A4541G中A和G等位基因、XRCC3 A17893G中A和G等位基因在病例组和对照组的频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。XRCC3 T241M多态性与卵巢癌的发生风险均无明显相关(P>0.05)。XRCC3 A4541G基因多态性与卵巢癌发病风险相关,其中GG/AA、GG/AG+AA、AG/AA基因型与卵巢癌发病风险相关(P<0.05;OR=0.71, 95%CI=0.56~0.90; OR=0.67, 95%CI=0.53~0.87; OR=1.06, 95%CI=1.00~1.14)。XRCC3 A17893G基因多态性与卵巢癌的发病风险相关,其中GG+AG/AA和GG/AG+AA基因型与卵巢癌发病风险相关(P<0.05;OR=0.81, 95%CI=0.79~0.84; OR=1.14, 95%CI=1.02~1.28)。结论 XRCC3 A4541G和A17893G
基因多态性与卵巢癌发病风险相关。